Молекулярно-генетические тестирования
Молекулярно-генетические тестирования позволяют выявлять предрасположенности к наследственным заболеваниям, определять индивидуальную реакцию на лечение и существенно...
Молекулярно-генетические тестирования
В настоящее время известно более 5 000 наследственных заболеваний, из которых около 2 000 являются тяжелыми патологиями. Благодаря расшифровке генетического кода врачи могут эффективно подбирать медикаментозную терапию, а также выявлять предрасположенность к развитию различных заболеваний и возможным осложнениям от лекарств еще до появления клинических симптомов. Это позволяет предотвратить развитие болезни или, если она уже проявилась, значительно облегчить ее течение.
Когда необходимо пройти молекулярно-генетическое тестирование в клинике «ПРЕВЕНТА» в Кемерово?
- Для понимания работы вашего организма и как он справляется с токсинами, которые попадают в него.
- При отсутствии результата при активном похудении. Подскажет, какая именно диета будет наиболее эффективной для вас.
- При выборе терапии. Тестирование поможет подобрать наиболее подходящий препарат и избежать возможных осложнений.
Молекулярно-генетические тестирования в клинике «ПРЕВЕНТА» проводятся на базе Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской Академии Наук.
В клинике «ПРЕВЕНТА» вы можете пройти генетическое тестирование в Кемерово по множеству направлений, включая:
- Генетика и здоровье зубов (влияние сладкого на развитие заболеваний, таких как пародонтит).
- Воспалительный ответ.
- Предрасположенность к атопии.
- Заболевания, такие как рассеянный склероз, болезнь Бехтерева, гемохроматоз.
- Синдром поликистозных яичников и врожденная гиперплазия коры надпочечников и другие.
Не упустите возможность взять здоровье под контроль! Запишитесь на молекулярно-генетическое тестирование в клинику «ПРЕВЕНТА» и начните свой путь к здоровью уже сегодня.
Стоимость услуг
комплексные генетические панели "Фармакогенетика"
22.11.051
BRCA-10. Риск наследственной формы рака молочной железы (BRCA1, BRCA2)
15 мин.
4 500 ₽
22.11.049
ФГА-20.Фармакогенетика антидепрессантов и нейролептиков
15 мин.
8 300 ₽
22.11.048
ФГО-50. Фармакогенетика основные маркеры влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику лекарственных средств.
15 мин.
20 700 ₽
22.11.050
ФГС-10. Фармакогенетика статинов
15 мин.
4 100 ₽
комплексные генетические панели "Эндокринология"
22.11.046
СД-12. Генетический риск сахарного диабета 2 типа
15 мин.
4 500 ₽
22.11.015
AZF-15. Генетический фактор мужского бесплодия: делеции AZF, расширенная
15 мин.
6 500 ₽
22.11.016
ПБ-50. Женское здоровье, планирование беременности (тромбофилии, антиоксидантная защита, активность рецепторов к прогестерону, потребность в витаминах)
15 мин.
17 500 ₽
Генетические панели "Кардиология"
22.11.025
ФЦ-26. Метилирование и фолатный цикл (риск гипергомоцистеинемии, потребность в витаминах группы В)
15 мин.
11 300 ₽
22.11.024
ГБ-20. Риск гипертонической болезни и фармакогенетика гипертензивных средств
15 мин.
8 500 ₽
22.11.023
Т20. Риск тромбозов
15 мин.
8 500 ₽
комплексные генетические панели
22.11.014
КО-11. Риск снижения антиоксидантной защиты организма
15 мин.
4 500 ₽
22.11.036
ОВ-3. Ваша безопасность употребления алкоголя (5 генов)
15 мин.
4 200 ₽
22.11.035
ОВ-2. Ваша безопасность употребления соли (4 гена)
15 мин.
2 750 ₽
22.11.034
ОВ-1. Индивидуальная безопасность употребления кофе (2 гена)
15 мин.
1 700 ₽
22.11.033
ОВ-4. Индивидуальная потребность в витамине D (4 маркера)
15 мин.
2 450 ₽
22.11.030
НГ-80. Нутригенетика Максимум (пищевое поведение , потребность в нутриентах и витаминах, особенности метаболизма)
15 мин.
26 500 ₽
22.11.032
ПП-12. Пищевое поведение
15 мин.
6 500 ₽
22.11.031
В-26. Потребность в витаминах
15 мин.
8 900 ₽
22.11.010
KF-75. AntiAge: женский профиль
15 мин.
30 200 ₽
22.11.011
КМ-100.AntiAge: мужской профиль
15 мин.
41 400 ₽
22.11.013
Д-32. Генетика ферментов детоксикации
15 мин.
12 500 ₽
22.11.012
КК-50. Индивидуальный генетические характеристики здоровья и красоты (косметология)
15 мин.
18 700 ₽
Генетические панели "Гастроэнтрология"
22.11.020
ПН-3. Пищевая непереносимость (лактоза, глютен, гистамин)
15 мин.
4 500 ₽
22.11.021
ОВ8. Наследственная гипербилирубинемия (синдром Жильбера) UGT1A1
15 мин.
2 200 ₽
Генетические панели
22.11.007
ОВ-7. Гемохроматоз (HFE (C282Y), HFE (H63D),FPN1) с интерпретацией
15 мин.
2 100 ₽
22.11.001
Ст-3. Генетика и здоровье зубов (Избыточное употребление сладкой пищи)
15 мин.
2 100 ₽
22.11.002
СтП-10. Генетика и здоровье зубов (Пародонтит)
15 мин.
4 200 ₽
22.11.004
КВ-22.Воспалительный ответ (полная панель IL1b (x2), IL1a, IL-1Ra (x2), IL4 (х2), IL6 (x2), IL10, IL13, IL18, INFG, TNFa, TGFb) Предрасположенность к атопии (атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит) (GSTМ1, GSTT1, IL4 (2 мутации), IL13, MnSoD2.
15 мин.
9 900 ₽
22.11.005
ОВ-6.рассеянный склероз (TNFRSF1a CD40 HLA-DRB1)
15 мин.
3 990 ₽
22.11.006
ОВ-5. Болезнь Бехтерева (HLA-B27)
15 мин.
1 990 ₽
