+7 (3842) 633 003

Молекулярно-генетические тестирования

В настоящее время известно более 5 000 наследственных заболеваний, из которых около 2 000 являются тяжелыми патологиями. Благодаря расшифровке генетического кода врачи могут эффективно подбирать медикаментозную терапию, а также выявлять предрасположенность к развитию различных заболеваний и возможным осложнениям от лекарств еще до появления клинических симптомов. Это позволяет предотвратить развитие болезни или, если она уже проявилась, значительно облегчить ее течение.

Когда необходимо пройти молекулярно-генетическое тестирование в клинике «ПРЕВЕНТА» в Кемерово?

  • Для понимания работы вашего организма и как он справляется с токсинами, которые попадают в него.
  • При отсутствии результата при активном похудении. Подскажет, какая именно диета будет наиболее эффективной для вас.
  • При выборе терапии. Тестирование поможет подобрать наиболее подходящий препарат и избежать возможных осложнений.

Молекулярно-генетические тестирования в клинике «ПРЕВЕНТА» проводятся на базе Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской Академии Наук.

В клинике «ПРЕВЕНТА» вы можете пройти генетическое тестирование в Кемерово по множеству направлений, включая:

  1. Генетика и здоровье зубов (влияние сладкого на развитие заболеваний, таких как пародонтит).
  2. Воспалительный ответ.
  3. Предрасположенность к атопии.
  4. Заболевания, такие как рассеянный склероз, болезнь Бехтерева, гемохроматоз.
  5. Синдром поликистозных яичников и врожденная гиперплазия коры надпочечников и другие.

Не упустите возможность взять здоровье под контроль! Запишитесь на молекулярно-генетическое тестирование в клинику «ПРЕВЕНТА» и начните свой путь к здоровью уже сегодня.

Записаться

Стоимость услуг

комплексные генетические панели "Фармакогенетика"

22.11.051

BRCA-10. Риск наследственной формы рака молочной железы (BRCA1, BRCA2)

15 мин.

4 500 ₽

22.11.049

ФГА-20.Фармакогенетика антидепрессантов и нейролептиков

15 мин.

8 300 ₽

22.11.048

ФГО-50. Фармакогенетика основные маркеры влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику лекарственных средств.

15 мин.

20 700 ₽

22.11.050

ФГС-10. Фармакогенетика статинов

15 мин.

4 100 ₽

комплексные генетические панели "Эндокринология"

22.11.046

СД-12. Генетический риск сахарного диабета 2 типа

15 мин.

4 500 ₽

22.11.015

AZF-15. Генетический фактор мужского бесплодия: делеции AZF, расширенная

15 мин.

6 500 ₽

22.11.016

ПБ-50. Женское здоровье, планирование беременности (тромбофилии, антиоксидантная защита, активность рецепторов к прогестерону, потребность в витаминах)

15 мин.

17 500 ₽

Генетические панели "Кардиология"

22.11.025

ФЦ-26. Метилирование и фолатный цикл (риск гипергомоцистеинемии, потребность в витаминах группы В)

15 мин.

11 300 ₽

22.11.024

ГБ-20. Риск гипертонической болезни и фармакогенетика гипертензивных средств

15 мин.

8 500 ₽

22.11.023

Т20. Риск тромбозов

15 мин.

8 500 ₽

комплексные генетические панели

22.11.014

КО-11. Риск снижения антиоксидантной защиты организма

15 мин.

4 500 ₽

22.11.036

ОВ-3. Ваша безопасность употребления алкоголя (5 генов)

15 мин.

4 200 ₽

22.11.035

ОВ-2. Ваша безопасность употребления соли (4 гена)

15 мин.

2 750 ₽

22.11.034

ОВ-1. Индивидуальная безопасность употребления кофе (2 гена)

15 мин.

1 700 ₽

22.11.033

ОВ-4. Индивидуальная потребность в витамине D (4 маркера)

15 мин.

2 450 ₽

22.11.030

НГ-80. Нутригенетика Максимум (пищевое поведение , потребность в нутриентах и витаминах, особенности метаболизма)

15 мин.

26 500 ₽

22.11.032

ПП-12. Пищевое поведение

15 мин.

6 500 ₽

22.11.031

В-26. Потребность в витаминах

15 мин.

8 900 ₽

22.11.010

KF-75. AntiAge: женский профиль

15 мин.

30 200 ₽

22.11.011

КМ-100.AntiAge: мужской профиль

15 мин.

41 400 ₽

22.11.013

Д-32. Генетика ферментов детоксикации

15 мин.

12 500 ₽

22.11.012

КК-50. Индивидуальный генетические характеристики здоровья и красоты (косметология)

15 мин.

18 700 ₽

Генетические панели "Гастроэнтрология"

22.11.020

ПН-3. Пищевая непереносимость (лактоза, глютен, гистамин)

15 мин.

4 500 ₽

22.11.021

ОВ8. Наследственная гипербилирубинемия (синдром Жильбера) UGT1A1

15 мин.

2 200 ₽

Генетические панели

22.11.007

ОВ-7. Гемохроматоз (HFE (C282Y), HFE (H63D),FPN1) с интерпретацией

15 мин.

2 100 ₽

22.11.001

Ст-3. Генетика и здоровье зубов (Избыточное употребление сладкой пищи)

15 мин.

2 100 ₽

22.11.002

СтП-10. Генетика и здоровье зубов (Пародонтит)

15 мин.

4 200 ₽

22.11.004

КВ-22.Воспалительный ответ (полная панель IL1b (x2), IL1a, IL-1Ra (x2), IL4 (х2), IL6 (x2), IL10, IL13, IL18, INFG, TNFa, TGFb) Предрасположенность к атопии (атопический дерматит, бронхиальная астма, аллергический ринит) (GSTМ1, GSTT1, IL4 (2 мутации), IL13, MnSoD2.

15 мин.

9 900 ₽

22.11.005

ОВ-6.рассеянный склероз (TNFRSF1a CD40 HLA-DRB1)

15 мин.

3 990 ₽

22.11.006

ОВ-5. Болезнь Бехтерева (HLA-B27)

15 мин.

1 990 ₽

Статьи

Молекулярно-генетические тестирования

Молекулярно-генетические тестирования позволяют выявлять предрасположенности к наследственным заболеваниям, определять индивидуальную реакцию на лечение и существенно...
Молекулярно-генетические тестирования

Сотрудничество МЦ «ПРЕВЕНТА» с ведущей лабораторией KDL!

Сотрудничество с KDL является еще одним шагом для нашего медицинского центра на пути к улучшению...
Сотрудничество МЦ «ПРЕВЕНТА» с ведущей лабораторией KDL!