Кох Наталья Викторовна

Старший преподаватель кафедры клинической биохимии НГУ

Научный сотрудник ИХБФМ СО РАН

Руководитель Центра Молекулярной Диагностики Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения Российской академии наук

Кох Н.В. является старшим преподавателем кафедры клинической биохимии НГУ, Института Медицины и Медицинских Технологий. Сотрудник кафедры с 2015г. Разработчик рабочей программы и содержания курса по медицинской генетике, ведет лекций и практические занятия по (7-ой семестр), трудоемкость дисциплины – 2 з.е. (72 ч), форма промежуточной аттестации – экзамен.

Работает в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН с 2010 г. Специализируется в области генетики многофакторных заболеваний и фармакогенетики. Кох Н.В. созданы панели генетических маркеров, которые применяются в клинической практике в медицинских центрах в рамках персонализированной превентивной медицины. Осуществляет интерпретацию результатов генетических тестов с оцениванием рисков многофакторных заболеваний исходя из носительства комбинации предрасполагающих генетических вариантов, и фармакогенетических эффектов. Руководит разработкой программного обеспечения для оценки генетических тестов в отношении многофакторной патологии и фармакогенетики.

Осуществляет консультации пациентов, в том числе с результатами современных методов диагностического поиска этиологии редких наследственных заболеваний на основе NGS. Имеет действующие сертификаты по специальностям «врач генетик» и «врач терапевт».

Публикации

1. Koksharova G, Kokh N, Gridina M, Khapaev R, Nimaev V, Fishman V. A HGF Mutation in the Familial Case of Primary Lymphedema: A Report. Int J Mol Sci. 2024;25(10):5464. Published 2024 May 17. doi:10.3390/ijms25105464
2. Natalia Kokh, Galina Koksharova, Maria Gridina, Dinara Ivanoshchuk, Veniamin Fishman, «Benefits of NGS for Genetic Testing of Primary Lymphedema,»2023 IEEE Ural-Siberian Conference on Computational Technologies in Cognitive Science, Genomics and Biomedicine (CSGB), Novosibirsk, Russian Federation, 2023, pp. 133-136, doi: 10.1109/CSGB60362.2023.10329858
3. Shreiner E.V., Khavkin A.I., Novikova M.S., Kokh N.V., Denisov M.Yu., Lifshits G.I. Assessment of the contribution of UGT1A gene polymorphisms to the development of cholelithiasis. Experimental and Clinical Gastroenterology. 2023;(10):133-138. (In Russ.) https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138 (Шрайнер Е.В., Хавкин А.И., Новикова М.С., Кох Н.В., Денисов М.Ю., Лифшиц Г.И. Оценка вклада полиморфизмов гена UGT1A в развитие желчнокаменной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2023;(10):133-138. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-218-10-133-138)
4. Еремина А.А., Герлингер А.В., Макеенко О.А., Кох Н.В., Сергеева И.Г. Внедрение современных генетических и инструментальных методов обследования в ведении пациентов с вульгарным ихтиозом и атопическим дерматитом. Клиническая дерматология и венерология. 2023;22(4):399‑405
5. Макеенко О.А., Кох Н.В., Сергеева И.Г. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ ФИЛАГГРИНА НА ПРИЕМЕ ДЕРМАТОЛОГА Клиническая дерматология и венерология. 2022. Т. 21. № 3. С. 317-324.
6. Макеенко О.А., Кох Н.В., Сергеева И.Г. КЛИНИЧЕСКИЙ РАЗБОР ПАЦИЕНТОВ ГОМОЗИГОТ ПО МУТАЦИИ 2282DEL4 (RS558269137) В ГЕНЕ ФИЛАГГРИНА Клиническая дерматология и венерология. 2022. Т. 21. № 3. С. 390-398.
7. Лифшиц Г.И., Шрайнер Е.В., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Хавкин А.И. КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ИЗУЧЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА ФАКТОРОВ АДГЕЗИИ ПРИ HELICOBACTER PYLORI-АССОЦИИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 1 (197). С. 18-23.
8. Новикова М.С., Шрайнер Е.В., Лифщиц Г.И., Кох Н.В., Хавкин А.И. Взаимосвязь желчнокаменной болезни и метаболического синдрома: роль генетических факторов. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022;(7):204-210. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-203-7-204-210.
9. Шрайнер Евгения Владимировна, Петухова Софья Константиновна, Хавкин Анатолий Ильич, Кох Наталья Викторовна, Лифшиц Галина Израилевна АССОЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПРЕДПОСЫЛОК ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА D С ТЯЖЕСТЬЮ, ПЕРЕНЕСЕННОЙ COVID-19 ИНФЕКЦИЕЙ Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022. № 6 (202). С. 50-55.
10. Кох Н.В., Власова К.А. МАРАФОН? ЛЕГКО! Наука из первых рук. 2021. № 1-2 (91). С. 66-83.
11. Новикова М.С., Кох Н.В., Микаилова Д.А., Сергеева И.Г. МУТАЦИИ ГЕНА ФИЛАГГРИНА И ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ ЦИТОКИНОВ У СИБСОВ С АТОПИЧЕСКИМ ДЕРМАТИТОМ Клиническая дерматология и венерология. 2021. Т. 20. № 3. С. 43-50.
12. Кох Н.В., Шрайнер Е.В., Воронина Е.Н., Ковалева А.Я., Лифшиц Г.И. ИЗУЧЕНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ RS5400 ГЕНА SLC2A2 (GLUT2) И RS4684677 ГЕНА GHRL С ИЗБЫТОЧНОЙ МАССОЙ ТЕЛА И ПРЕДПОЧТЕНИЕМ УГЛЕВОДОВ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО И МЛАДШЕГО ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА Российский педиатрический журнал. 2021. Т. 2. № 1. С. 20-27.
13. Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Этнические особенности вклада генетических маркеров в клиническое течение и поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии у русских и бурят Патология кровообращения и кардиохирургия. 2020. Т. 24. № 4. С. 103-113.
14. Кох Н.В., Воронина Е.Н., Ефремова Т.В., Солдатова Г.С., Лифшиц Г.И. Генетические факторы риска синдрома цитолиза при терапии обострений хронических сердечно-сосудистых заболеваний Российский кардиологический журнал. 2018. Т. 23. № 10. С. 76-82.